药品无菌灌装通常流程为洗瓶，烘干、灌装、拉丝封口、灯检、放行检测等流程，是一套复杂的连续式生产过程，是整个药品生产的最后环节，需要严格结合中国、美国和欧盟对GMP指南要求。东富龙有丰富的无菌灌装机设计和开发经验，能够提供可行化、柔性、灵活的适用于商业化解决方案。可兼容多规格安瓿包材生产。同时参与中国2022版本GMP《无菌制剂》、《厂房设施与设备》分册的修订，参与PIC/S无菌药品对标的修订。