药品无菌灌装通常流程为洗瓶，烘干、灌装、加塞、（冻干）、轧盖、灯检、放行检测等流程，是一套复杂的连续式生产过程，是整个生物药GMP生产的最后环节，需要严格结合中国、美国和欧盟对GMP指南要求。 东富龙有丰富的无菌灌装机设计和开发经验，能够提供可行化、柔性、灵活的适用于临床、中试以及商业化解决方案。适用于多种包材包括西林瓶、卡式瓶、预充针、安瓿瓶、BFS、吸入剂等制剂形式。同时参与中国2022版本GMP《无菌制剂》、《厂房设施与设备》分册的修订，参与PIC/S无菌药品对标的修订。