合规咨询 & 验证服务
东富龙为各类制药企业提供符合NMPA、欧盟、美国、PIC/S、WHO等相关的现行GMP合规咨询服务和验证服务，包括从URS、工程图纸GMP合规审核、设计审核、PQS体系搭建、EPC验证管理与验证执行、培训、审计及GMP认证咨询等一站式服务，助力企业实现并维持整个产品生命周期内的GMP合规性，并提高您的运营性能和可靠性。我们期待与您携手合作，共创美好未来！
蜂巢培养系统
玻璃反应器
摇摆式反应
SUB一次性生物反应器
SuBed-C一次性固定床生物反应器
不锈钢生物反应器
冻融系统
蜂巢培养系统
蜂巢培养系统
蜂巢培养系统
先行者
国内第一家上市的制药装备公司
专业化
深耕法规动态，与制药行业共同成长
系统化
全产业链布局，工艺和设备多维度支持
先进的生产基地
(M+E+C)&AI&
依托于法规和工艺的理解，提供可靠的研发到商业化进程端到端的设备和设施；通过规划设计、采购管理、工程施工、系统验证等流程，一体化交付具有特定功能的工厂；提供培养基、填料、过滤器、一次性反应袋等核心工艺耗材，辅助工艺优化，解决原液生产难题；依托信息化、智能化的时间经验，提供具有前瞻性、专业性的数智化规划，助力企业数字化转型。
